富平泽明眼科医院解读：2024 年眼病治疗与技术的八大突破性创新

富平泽明眼科医院解读：2024 年眼病治疗与技术的八大突破性创新

在眼科医学领域，2024 年无疑是成果丰硕的一年，诸多创新性技术与疗法如璀璨星辰般涌现，为各类疑难眼病患者带来了新的曙光。作为富平泽明眼科医院的医师，我深感这些突破对改善患者视力、提升生活质量意义非凡，在此为大家详细解读。

一、缺血性视网膜病变新型治疗技术

在缺血性视网膜病变的研究上，我们迎来了重大转机。线粒体蛋白 TRAP1 被证实是此类病症的关键靶点。科研人员研发出的小分子抑制剂 MitoQ 和 SB - U015，在小鼠模型实验中成效显著，它们能够降解引发视网膜损伤的 HIF1α 因子，进而调节线粒体功能。令人欣喜的是，这种治疗手段可以通过眼科药物便捷给药，这意味着未来在临床应用时，患者的接受度会更高。目前，Smartin Bio Inc. 正在紧锣密鼓地开展非临床研究，一旦成功转化，像早产儿视网膜病变、糖尿病视网膜病变等棘手病症都有望迎来全新且高效的治疗途径，这无疑将改写视网膜疾病的治疗格局。

二、新型成像方法助力葡萄膜炎监测与预测

葡萄膜炎的监测一直是眼科难题，不过波恩大学医院（UKB）的科研团队带来了惊喜。他们开创性地研发出创新的光学相干断层成像血管造影（OCTA）方法。经大量临床研究发现，眼部血流密度与葡萄膜炎的疾病活动度紧密相关，病情越活跃，血流密度越低，反之亦然。通过对 300 余次眼部检查数据深入剖析，我们还发现血流密度降低能够精准预测视力恶化情况。OCTA 的优势在于它的非侵入性，既能为医生提供精确的眼部血管信息，又能早期甄别高风险患者，成为优化治疗策略的有力依据，极大地提高了葡萄膜炎患者早期干预的成功率，为改善预后筑牢根基。

三、新型药物有望预防糖尿病眼部和肾脏疾病

糖尿病引发的眼部及肾脏并发症，一直困扰着众多患者。布里斯托尔大学的科研突破为我们点亮了希望之光，他们发现的乙酰肝素酶抑制剂，犹如一把利剑，斩断了疾病进展的链条。在糖尿病小鼠模型中，该抑制剂成功保护了受损的血管内膜 —— 糖萼，阻止了病变恶化。其原理在于阻断乙酰肝素酶的破坏活性，从根源上遏制多种糖尿病并发症。当下，这项研究正稳步迈向临床应用阶段，我们有理由相信，不久的将来，糖尿病患者的预后将得到大幅改善，眼部及肾脏健康将得到更有力的保障。

四、新型 AI 准确检测早产儿视网膜病变

早产儿视网膜病变（ROP）是新生儿重症监护室（NICUs）里医护人员极为关注的问题。俄勒冈健康与科学大学（OHSU）及其合作伙伴研发的 i - ROP 深度学习系统，为早期筛查带来了革命性突破。这一强大的 AI 系统对来自 NICUs 的 12,000 张视网膜图像进行深度学习分析，令人惊叹的是，它能精准识别出 100% 的重症病例以及 80% 的轻症病例。更令人振奋的是，Orbis International 正致力于将这项技术推广到医疗资源匮乏的国家，让全球早产儿都能受益，最大程度降低失明风险，开启全球 ROP 护理新篇章。

五、NIH 推出新型 AI，将视网膜成像速度提高 100 倍

国立卫生研究院（NIH）在眼科成像技术领域取得了斐然成绩，他们研发的 P - GAN 系统整合了 AI、自适应光学（AO）和光学相干断层成像（OCT）多项前沿技术。这一系统宛如一台超高速高清摄像机，将成像速度瞬间提升 100 倍，对比度提高 3.5 倍。在检测年龄相关性黄斑变性（AMD）等疾病时，快速成像让医生能够更迅速地捕捉到病变细节，而显著提升的对比度则使视网膜结构，如视网膜色素上皮（RPE）等，清晰可视。这种 3D 细胞级视图不仅有助于早期疾病的精准诊断，更为高级眼科研究搭建了坚实平台，推动我们向未知眼病领域更深层次探索。

六、新型基因疗法改善 Leber 先天性黑矇患儿视力

Leber 先天性黑矇（LCA）曾让无数患儿及家庭陷入黑暗，然而 BRILLIANCE 试验带来了希望的曙光。CRISPR - Cas9 基因编辑疗法 EDIT - 101 的横空出世，改写了 LCA 的治疗历史。在 14 名受试者中，近半数患者视力得到改善，儿童患者的进步尤为显著，甚至能感知到日光，11 名参与者至少在一项视力测试中表现更佳，6 名参与者多项测试均有提升，色觉介导的视力显著增强。值得庆幸的是，目前尚未观察到任何副作用或毒性反应，这一开创性成果为基因编辑治疗遗传性失明开辟了道路，让更多类似的疑难病症看到了治愈的希望。

七、新型糖尿病视网膜病变治疗方法在早期研究中显示出希望

糖尿病视网膜病变作为糖尿病常见且严重的并发症，一直是眼科防治重点。俄克拉何马大学和纪念斯隆 - 凯特琳癌症中心的科研人员另辟蹊径，研发出抗神经酰胺免疫治疗这一创新疗法。深入研究发现，神经酰胺这种有害脂质在视网膜内聚集，是引发炎症和细胞死亡，进而导致病变的罪魁祸首。而新研发的抗体能够精准阻断神经酰胺损伤，在动物及细胞模型实验中已初显成效。它的优势在于能够针对早期疾病进行系统性治疗，避免了晚期患者所需的侵入性注射，为患者提供了更安全、更早期的干预策略，有望将病情扼杀在萌芽状态。

八、视网膜色素变性通用治疗方法或指日可待

视网膜色素变性（RP）困扰着全球数百万患者，哥伦比亚大学的科研团队正全力以赴攻克这一难题。他们基于 CRISPR 技术研发的基因疗法，展现出强大的通用性，无论患者的遗传突变类型如何，都有望得到有效治疗。在小鼠实验中，该疗法成功将 RP 进展延缓了一个月，相当于人类的 10 年，且在多个 RP 模型中均表现稳定。其独特的作用机制是通过增强视杆细胞的糖酵解，维持夜视与色觉功能，同时减缓视网膜衰老，并且精准针对杆状细胞，最大程度降低副作用。目前，研究团队正在进一步优化动物模型验证，力求早日开启人体试验，为 RP 患者驱散黑暗，迎来光明。

2024 年这些眼病治疗与技术的突破性创新，让我们眼科医师满怀信心与期待。在未来的日子里，我们将持续关注前沿进展，将这些新技术、新疗法更快更好地应用到临床实践中，为富平乃至全国的眼病患者带去清晰 “视界”，重燃生活希望。记得关注我们富平泽明眼科医院的相关资讯，如有眼部健康疑问，欢迎随时前来咨询。